Le Groupe de Liaison et d'Information Post-Polio est une association nationale loi

1901, déclarée en septembre 2002 mais qui fonctionne depuis mars 1999.

L’association est née en septembre 2002 afin de permettre aux personnes qui se

trouvent confrontées à ce nouveau défi, de pouvoir en parler, d’y trouver des

conseils, de l’information et de l’aide.

 

Nos objectifs

• Collecter des informations et informer les polios et les professionnels eux-mêmes sur le syndrome post-polio

• Informer les personnes atteintes de poliomyélite sur leurs droits sociaux ou professionnels et les aider dans leurs démarches

• Assurer un service d’écoute, initier des groupes départementaux de réflexion et d’échange d’expériences entre polios et avec des professionnels

• Co-organisateur d’action au niveau national mais aussi international au sein de l'EPU (European Polio Union)

Nous recensons les médecins compétents et experts au niveau régional et national et diffusons cette liste auprès des personnes qui nous contactent.

Nous comptons aujourd’hui environ 370 adhérents répartis dans tous le pays et même au-delà.

Nous avons rejoint Alliance Maladies Rares, collectif d’associations regroupant des maladies et des handicaps rares.

Le 9 novembre 2005, une conférence-débat était organisée avec la participation d’un médecin de Médecine Physique et réadaptation du CHRU de Lille.

Le 12 septembre 2006, un groupe de balnéothérapie regroupant des personnes polio a été créé sur la métropole Lilloise sous l’impulsion de l’association et des médecins du CHRU.